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2019年首届制药行业实验室新动态&核心技术实施高峰论坛年度盛会
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从事制药行业工作20年，验证工作10年以上。曾承担并完成多个大型制药企业和合资药厂的国际认证验证项目，涉及疫苗、生物制剂、无菌制剂、固体制剂和原料药等产品的验证及GMP合规性咨询服务。具有丰富的项目管理经验和验证经验，熟悉制药企业各类验证工作、相关法规各种验证仪器的操作。具有组织团队进行风险分析，验证主计划编制及验证管理，洁净空调系统验证，水系统验证，工艺设备验证和自控系统验证的能力与知识。 |
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验证与风险管理专家
北京化工大学&沈阳药科大学 顾问教授
ISPE 特约讲师
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博士生导师，曾任中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家，抗生素室主任兼任微生物检测室主任，中国食品药品检定研究院学术委员会委员，第十一届药典委员会执行委员等。 |
| 中检院首席专家 |
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药品检验一线工作32年，曾任北京市药品检验所化学室主任、抗生素室主任、生化生检室主任及所长助理。第九、十届、十一届药典委员会委员、北京市上市后药品安全性监测与再评价专家库专家，国家食品药品监督管理局等多个机构审评专家库专家。 |
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药典委员会委员
国家药品监督管理局审评专家库专家
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曾任北京市药品检验所生化生检室副主任，微生物室主任，国家药典委员会第九、十及十一届药典委员会微生物专业组委员，参加2020版药典的微生物相关内容的编写与审定稿工作。国家药品、保健品及化妆品的审评专家，国家科技进步奖及国家自然科学基金评审专家。 |
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药典委员会委员
国家药品监督管理局审评专家库专家
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分析化学博士学位和生物医药博士后研究员，拥有25年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和国内以岭制药丰富的工作和管理经历；曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术服务总监以及美国Nexgen Pharma的研发总监和高级总监。亲自领导和参与的一类新药（Entereg）和15个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准上市。
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美籍博士
生物医药博士后研究员
药品国际注册主题专家
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2011年创办了深圳满易信，致力于通过世界级可视化数据分析解决方案，支持中国领先药企实施无菌冻干药物和口服固体制剂一致性项目以及精益实验室（Lean QC）管理项目，已成功应用于中国药企仿制药品合规、质量、效率和成本改善一线，精益QC技术应用于领先药企的实验室测量系统评价及效力提升，从而提升对实验室数据的信心。 |
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PREDICTUM US 亚太区总裁
深圳满易信公司首席技术顾问
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国家食品药品监督管理局浙江药品包装材料检验中心、浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长、浙江省药品接触材料质量控制研究重点实验室副主任、主任药师。第九、第十和第十一届国家药典委员会委员、国家新药审评咨询专家委员会委员、国家食品药品监督管理局药品包装材料技术审评专家等职。
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药典委员会委员
国家新药审评咨询专家委员会委员
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中国医药设备工程协会专家委员会委员等。二十多年药品质量检验、生产管理、质量管理等工作经验，涉及小容量注射剂、口服固体制剂、原料药等众多剂型。实践经验丰富，特别是对药品生产企业质量管理体系构建有独到见解。 |
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大型制药企业首席质量专家
国家药典委员会委员
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曾参加ISPE论坛、工业企业微生物安全控制技术与实践论坛、中国药品安全大会并做专题演讲。长期担任中国医药教育协会等培训机构的任课教师，擅长微生物检验与控制课题等课题培训。拥有20年跨国制药企业质量管理工作经历，有丰富的制药企业实验室管理工作经验、擅长无菌检验、非无菌药品微生物检验。 |
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ISPE会员
上海诺狄公司生产技术总监
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拥有近二十年的制药行业实践经验和GMP咨询指导经验，对制药行业质量管理相关法规和指南有深入的研究和独到的见解。曾承担并完成多个大型制药企业和合资药厂的国际认证项目，涉及生物制剂、化学制剂和原料药。2012年参与《制药工艺验证实施手册》编写。 |
| GMP合规咨询高级顾问 |
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资深QC管理专家和咨询顾问。从事制药行业工作25年，实验室管理工作20年以上。多次作为主要迎检人员，带领QC团队通过国内、欧盟及FDA的现场审计。参与多个生物制品、中药制品和原料药公司新建和改造项目咨询，执行差距分析工作，指导和帮助其通过国内和国外高端认证。负责《制药工艺验证实施手册》修订和审核工作。 |
| GMP合规咨询高级顾问 |